Ανακοινώσεις

Ευρωπαϊκή Συμμαχία για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Δελτίο τύπου Ανακοίνωση της ίδρυσης της Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον...

Read More →

Ανακοινώσεις

Ιδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για SMA

Δελτίο τύπου Ανακοίνωση της ίδρυσης της Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον...

Read More →

Ανακοινώσεις

WDAD 7/9/2020

Κάθε χρόνο η 7/9 είναι αφιερωμένη στη Mυϊκή Δυστροφία Duchenne και την...

Read More →

Ανακοινώσεις

NS Pharma – Έγκριση FDA για το VILTEPSO™ (viltolarsen) – exon skipping 53

13/8/2020 NS Pharma – Έγκριση FDA για το VILTEPSO™ (viltolarsen) – exon skipping 53  Η Φαρμακευτική...

Read More →

Ανακοινώσεις

NS Pharma – Έγκριση FDA για το VILTEPSO™ (viltolarsen) – exon skipping 53

Η Φαρμακευτική Εταιρεία NS Pharma ανακοίνωσε χθες την έγκριση του VILTEPSO™ (viltolarsen)...

Read More →

Ανακοινώσεις

Έγκριση του FDA για το Evrysdi (risdiplam) – Genetech (Roche member) για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία – SMA

7/8/2020 O FDA ενέκρινε το Evrysdi (risdiplam) – Genetech (Roche member) για Ενήλικες και παιδιά άνω...

Read More →

Ανακοινώσεις

O FDA ενέκρινε το Evrysdi (risdiplam) – Genetech (Roche member) για Ενήλικες και παιδιά άνω των 2 μηνών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία – SMA

Σε δύο κλινικές δοκιμές το Evrysdi βελτίωσε την κινητικότητα σε άτομα που ζουν...

Read More →

Ανακοινώσεις

ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΕΝΑΡΞΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΟΦΕΛΟΥΣ SPINRAZA® ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΛΑΒΕΙ ΤΟ ZOLGENSMA®

21/7/2020 H Φαρμακευτική εταιρεία BIOGEN σχεδιάζει να ξεκινήσει μελέτη φάσης 4...

Read More →
↑