Ανακοινώσεις

DMD: ΕΓΚΡΙΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA ΓΙΑ ΤΟ GIVINOSTAT

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε έγκριση για το...

Read More →

Ανακοινώσεις

SOD1-ALS: ΘΕΤΙΚΗ ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗ ΤΟΥ ΕΜΑ ΓΙΑ ΤΟ TOFERSEN

Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του ΕΜΑ γνωμοδότησε θετικά για...

Read More →

Ανακοινώσεις

ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE: ΘΕΤΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΔΟΚΙΜΗ MOMENTUM ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ SRP-5051

Θετικά αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή MOMENTUM Μέρος Β’ (SRP-5051-201)...

Read More →

Ανακοινώσεις

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ 31.01.2024

    Αθήνα, 30 Ιανουαρίου 2024   Για το έτος 2023 η Επιτροπή Αξιολόγησης Αιτημάτων...

Read More →

Ανακοινώσεις

ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE: ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΟ TRANSLARNA (ATALUREN)

Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού...

Read More →

Ανακοινώσεις

ΧΡΟΝΙΑ ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΗΣ ΑΠΟΜΥΕΛΙΝΩΤΙΚΗ ΠΟΛΥΝΕΥΡΟΠΑΘΕΙΑ (CIDP): ΕΓΚΡΙΣΗ ΤΟΥ HYQVIA ΑΠΟ ΤΟΝ FDA

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε έγκριση για το...

Read More →

Ανακοινώσεις

ΜΥΑΣΘΕΝΕΙΑ GRAVIS: ΕΓΚΡΙΣΗ ΤΟΥ RYSTIGGO® ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ

H εταιρία UCB ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του...

Read More →

Ανακοινώσεις

ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE: ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ ΤΟ AGAMREE (VAMOROLONE) ΣΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΝΩΣΗ

Έγκριση έλαβε το AGAMREE® (Vamorolone) στην Ευρωπαϊκή Ένωση ως αγωγή για άτομα που...

Read More →

Ανακοινώσεις

Friedreich’s Ataxia: Θετική γνωμοδότηση της επιτροπής CHMP για το Omaveloxolone

Σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε η εταιρία Biogen η επιτροπή CHMP (Committee for Medicinal...

Read More →