Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε νέο σκεύασμα του Risdiplam υπό τη μορφή ταμπλέτας, καθιστώντας έτσι τη θεραπεία περισσότερο προσβάσιμη κι εύκολη στη χορήγηση για τα άτομα που ζουν με τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία. Πρόκειται για μια εξέλιξη η οποία παρέχει μεγαλύτερη ευελιξία στους ασθενείς και τις οικογένειές τους, καθώς η νέα αυτή επιλογή, μαζί με επικαιροποιημένες πληροφορίες για τη συνταγογράφησή της, αναμένεται να καταστίσουν ευκολότερη τη χορήγηση και την αποθήκευση του φαρμάκου.
Η έγκριση της νέας αυτής μορφής του φαρμάκου διευρύνει τις θεραπευτικές επιλογές , προσφέροντας στους ασθενείς και τις οικογένειές τους ευκολότερη πρόσβαση στη θεραπεία και αυξάνοντας την ευελιξία στη διαχείριση της SMA.
Η νέα ταμπλέτα των 5mg μπορεί να λαμβάνεται είτε με απλή κατάποση του δισκίου ως έχει ή με τη διάλυση της ταμπλέτας σε νερό. Η έγκριση του νέου σκευάσματος βασίστηκε στα αποτελέσματα μελέτης βιοισοδυναμίας η οποία έδειξε ότι η λήψη της ταμπλέτα των 5mg παρέχει την ίδια έκθεση στο φάρμακο όπως και το αρχικό πόσιμο διάλυμα, διασφαλίζοντας ότι οι ασθενείς μπορούν να αναμένουν την ίδια αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια με το πόσιμο διάλυμα.