Εγκρίθηκε η κυκλοφορία του Φαρμάκου Evrysdi (Risdiplam) από την Ευρωπαική Επιτροπή Φαρμάκων (ΕΜΑ) για ασθενείς άνω των 2 μηνών με διάγνωση Νωτιαίας Μυικής Ατροφίας Τύπου 1, 2 και 3 ή με ένα έως τέσσερα αντίγραφα του γονιδίου SMN2.

European Commission approves Evrysdi for the treatment of 5qSMA

Comments are closed.