Το Υπουργείο Υγείας σε συνεργασία με την ΗΔΙΚΑ ολοκλήρωσαν τον σχεδιασμό του Εθνικού Μητρώου Ασθενών με Νωτιαία Μυική Ατροφία (SMA) το οποίο τέθηκε σε λειτουργία την Δευτέρα 3 Απριλίου. Στην πλατφόρμα στην οποία θα περιλαμβάνονται όλα τα δεδομένα των ασθενών που πάσχουν από SMA όπως τα δημογραφικά τους στοιχεία, τον τύπο της διάγνωσης, το ιατρικό ιστορικό, το ιστορικό των ιατρικών επισκέψεων, τον γενετικό έλεγχο και άλλα, θα έχουν πρόσβαση οι νευρολόγοι και οι παιδίατροι, οι οποίοι θα μπορούν να ενημερώνονται, να επικαιροποιούν στοιχεία που συνδέονται μεταξύ άλλων και με διαγνωστικούς παρακλινικούς ελέγχους αλλά και να καταχωρούν νέους ασθενείς.
Η πρόσβαση θα πραγματοποιείται μέσω της πλατφόρμας της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης.
Η δημιουργία αυτού του Μητρώου έχει ως σκοπό να καταγραφούν όλοι οι ασθενείς που πάσχουν απο Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και αποτελεί ένα ακόμα βήμα προς την βελτιστοποίηση των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας και φροντίδας προς τους ασθενείς αυτούς.